مطالعه همراهی دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs165688 و rs165599 ژنcomt با اختلالات اسکیزوفرنیا (scz) و خلقی دوقطبی (bpd) در جنوب غربی ایران.

مطالعات پیوستگی و یافته های اپیدمیولوژیکی منجر به این پیشنهاد شده که برخی ژن های محتمل در اختلالات خلقی دوقطبی و اسکیزوفرنیا مشترک هستند. شواهدی برای پیوستگی های متعدد در هر دو بیماری برای کروموزوم 22 یافت شده است. یافته های مختلفی اشاره می کند که یک یا تعدادی از ژن های موجود در ناحیه 22q11.21 ممکن است درگیر در بیماری زایی هردو اختلال باشد. در مطالعه مورد شاهدی حاضر احتمال همراهی بین اختلالات خلقی دو قطبی و اسکیزوفرنیا با پلی مورفیسم(rs4680) rs165688 و rs165599 در جمعیت جنوب غرب ایران مورد بررسی قرار گرفت. طبق معیارهای dsm-iv-tr تعداد 100 فرد مبتلا به اختلال خلقی دو قطبی و 100 فرد مبتلا به اختلال اسکیزوفرنیا و با استفاده از پرسش نامه ghq نیز 127 فرد سالم به عنوان کنترل انتخاب شدند. نمونه ها از نظر جنسیت و قومیت همسان سازی شدند. فراوانی پلی مورفیسم ها با استفاده از روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفتند. سپس داده ها با استفاده از آزمون های رگرسیون لجستیک و کای اسکوئر آنالیز شدند. مطابق با آنالیز داده ها ارتباط معنی داری بین پلی-مورفیسم rs165688 و اختلال خلقی دوقطبی مشاهده نشد در حالی که بین اینsnp و اختلال اسکیزوفرنیا ارتباط معنی داری مشاهده شد. در ارتباط با rs165599 مطابق با آنالیز داده ها ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم و هر دو اختلال مشاهده شد.